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[중견헬스케어기업] RA 및 임상시험 (각1명)

  • 회사소개
    국내 건강의료전문기업
  • 상세요강
    [담당업무]
    1) RA (1명)
    - 의약품 신제제품 검토
    - 인허가 및 발매, 변경 유지관리
    - 약가 신청 및 관리
    - 식약처 관련 규정 검토 및 동향 분석 등
    2) 임상시험 (1명)
    - 국내 임상시험 프로젝트 관리 (CRO관리)
    - 임상시험 Start-up 및 Operation 품질관리
    - 프로토콜 개발 및 문서관리 등

    [자격요건 ]
    - 약학, 생명과학, 간호학, 수의학 등 전공자
    - 관련경력 5년~10년

    [우대사항]
    - 석사이상
    - 의약품 GMP 식약처 보완 F/U 경험자 우대
    - KGCP & ICH 및 임상연구 관련규제에 대한 전문가적 수준의 이해를 가진 자
    - 커뮤니케이션 능력을 보유한자.
    - 성실하고 근면한 자
    - 임상시험 관리 및 PV/PMS 유경험자 우대
    - 의료기기 필러 임상시험 유경험자 우대

    [전형절차]
    서류전형-1차실무면접-인적성검사-2차면접

    [제출서류]
    이력서 (상세경력기술 및 간략한 자기소개 포함)

    *공통사항
    - 국가보훈대상자 및 장애인은 관련법령에 의해 우대
    -입사서류에 허위사실 기재시 채용취소될 수 있음

  • 기타사항
    학력:대졸이상, 외국어:무관
    직급/직책:과장~부장급
    근무지:
  • 담당자
    담당컨설턴트: 강영석 상무
    연락처: 02-716-1442
    이메일: yskangok@fnexecutive.com
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